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实体肿瘤多基因突变检测

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更新时间:2023-12-18 07:38:16
实体肿瘤多基因突变检测
肿瘤筛查 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:8800 原价:¥11000

实体肿瘤多基因突变检测实体肿瘤多基因突变检测需要采集其它样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,实体肿瘤多基因突变检测检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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河北廊坊中天基因受理处

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  • 套餐类型:肿瘤筛查

  • 检测品牌:中天

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:NGS

  • 检测样本:其它

  • 套餐价格:8800

  • 样本保存:脑脊液10ml;禁止室温,2-8℃保存7天冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:实体肿瘤多基因突变检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:其它

样本要求:脑脊液10ml;禁止室温,2-8℃保存7天冷藏,禁止冷冻

检测方法:NGS

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:8800

套餐原价:11000

价格区间:5000-9999

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:乳腺癌,卵巢癌,子宫癌,宫颈癌,脑瘤,甲状腺癌,食管癌,肺癌,胃癌,肝癌,胰腺癌,肾癌,结直肠癌,膀胱癌,白血癌,淋巴瘤,黑色素瘤,前列腺癌,睾丸癌,阴茎癌

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:全面指导靶向药物、化疗药物用药,同时可对免疫治疗提供MSI(微卫星不稳定)、TMB(肿瘤突变负荷)、MMR(错配修复)、免疫治疗“超进展”相关基因评估及免疫治疗耐药相关基因评估

实体肿瘤多基因突变检测

实体肿瘤多基因突变检测是一种基因检测技术,用于分析实体肿瘤中多个基因的突变情况。该技术可以帮助医生了解肿瘤的特征,进而为个体化的治疗方案提供依据。

该检测技术的原理是通过对肿瘤组织或血液样本中的DNA进行测序,检测多个与肿瘤相关的基因的突变情况。这些基因包括常见的癌症相关基因,如TP53、EGFR、KRAS等。通过分析这些基因的突变情况,可以了解肿瘤的分子特征,预测其对特定药物的敏感性和耐药性。

采样方式可以根据患者的具体情况而定。对于实体肿瘤,可以通过手术切除或穿刺等方式获取组织样本。对于无法获取组织样本的情况,可以选择抽取血液样本进行检测。

检测方法主要是通过高通量测序技术对基因进行测序,并与正常组织或数据库进行比对分析。通过这种方法可以检测出肿瘤组织中的多个基因的突变情况,包括点突变、插入/缺失突变等。

实体肿瘤多基因突变检测技术具有以下优点。首先,可以全面了解肿瘤的基因突变情况,有助于确定治疗方案。其次,可以预测肿瘤对特定药物的敏感性和耐药性,为个体化治疗提供指导。此外,该技术还可以帮助医生评估肿瘤的预后风险,指导患者的术后随访和治疗计划。

总之,实体肿瘤多基因突变检测技术是一种先进的基因检测技术,可以帮助医生了解肿瘤的分子特征,指导个体化治疗方案的制定。如果您需要进行实体肿瘤多基因突变检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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名称:河北廊坊中天基因受理处

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